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消毒劑有效成分測試、穩(wěn)定性測試-CMA資質(zhì)
更新時間：2022-08-03
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
消毒產(chǎn)品有效成分檢測
廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循有關(guān)法律、法規(guī)及《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責(zé)。如果衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。
我公司為全國消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質(zhì)報告，提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)！
有效成分檢測項目：
| 消毒劑有效成分及穩(wěn)定性測試 | 54 | 有效氯含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.1 |
| 55 | 有效dian含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.2 | |
| 56 | 過氧乙酸含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.3 | |
| 57 | *含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.4 | |
| 58 | 臭氧含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.5 | |
| 59 | 二氧化氯含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.6 | |
| 60 | 戊二醛含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.9 | |
| 61 | 乙醇含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.11 | |
| 62 | 醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.12 | |
| 63 | 苯扎溴銨含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.13 | |
| 64 | 苯扎氯銨含量 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.1.2.14 | |
| 65 | 消毒劑穩(wěn)定性測定 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.3 | |
| 66 | 消毒劑模擬試驗 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版） 2.1.2 | |
| 67 | 消毒劑對金屬腐蝕性 | 消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部2002年版）2.2.4 |
消毒劑有效成分測試、穩(wěn)定性測試-CMA資質(zhì)
產(chǎn)品上市后的消毒產(chǎn)品有以下情形改變的，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)對相關(guān)檢驗項目重新檢測并更新評價資料：
a）實際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的；
b）消毒劑、抗（抑）菌制劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物及PCD
延長產(chǎn)品有效期的；
c）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的；
d）*類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告四年有效期滿前。
上市后的消毒產(chǎn)品重新檢驗項目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進行有效成分含量、原液穩(wěn)定性試驗、pH值測定；消毒器械應(yīng)進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應(yīng)進行模擬現(xiàn)場試驗；生物指示物應(yīng)進行含菌量測定，化學(xué)指示物應(yīng)進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應(yīng)進行滅菌因子穿透性能測定。
——有4.6 b)情形的，消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進行有效成分含量、pH值、一項抗力較強的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩(wěn)定性試驗；使用原送檢樣品的應(yīng)做穩(wěn)定性試驗。生物指示物、化學(xué)指示物、PCD應(yīng)進行穩(wěn)定性試驗；帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應(yīng)進行包裝材料有效期試驗。
——有4.6 c)情形的，應(yīng)進行相應(yīng)的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。
——有4.6 d)情形的，消毒劑應(yīng)進行有效成分含量、pH值和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，消毒器械應(yīng)進行主要殺菌因子強度和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，生物指示物應(yīng)進行含菌量的測定，滅菌效果化學(xué)指示物應(yīng)進行顏色變化情況的測定。
消毒劑有效成分測試、穩(wěn)定性測試-CMA資質(zhì)
